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國家藥監(jiān)局部署加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)管

來源:上海西遞實(shí)業(yè)有限公司 發(fā)布時(shí)間:2024-06-12

6月7日,國家藥監(jiān)局黨組書記、局長李利主持召開會(huì)議,研究部署加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)管工作,審議通過《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查辦法(試行)》。 >>>商務(wù)洽談,點(diǎn)此處,在線咨詢

??會(huì)議指出,臨床試驗(yàn)是證明醫(yī)療器械產(chǎn)品上市安全性、有效性的重要過程和保障,臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)在保障臨床試驗(yàn)質(zhì)量和保護(hù)受試者權(quán)益方面發(fā)揮著至關(guān)重要作用?!夺t(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查辦法(試行)》重點(diǎn)明確了各級(jí)監(jiān)管部門職責(zé)、檢查工作制度化要求、監(jiān)督檢查工作程序、不同檢查結(jié)果處理方式及協(xié)同辦理要求等,有利于指導(dǎo)各級(jí)藥品檢查機(jī)構(gòu)強(qiáng)化醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理,規(guī)范開展監(jiān)督檢查和風(fēng)險(xiǎn)處置;有利于督促臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)切實(shí)維護(hù)受試者權(quán)益和安全,保證試驗(yàn)規(guī)范開展,確保臨床試驗(yàn)結(jié)果真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯。

國家藥監(jiān)局部署加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)管

??《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查辦法(試行)》將于2024年10月1日起施行。后續(xù),國家藥監(jiān)局將配套發(fā)布《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查要點(diǎn)及判定原則》,組織開展宣貫培訓(xùn),規(guī)范提升藥品監(jiān)管部門檢查能力和水平。

原文地址:https://www.nmpa.gov.cn/yaowen/ypjgyw/hyxx/ylqxhyxx/20240607170224113.htm

來源:國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站      相關(guān)閱讀:

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